不断发布优秀产品和创新,同时让每个人都可以使用它们。以用户为中心,通过优质产品和服务,让用户的生活更为精彩! 坚持”利他”文化,做对用户和社会有价值、有长期利益的事情。在产品开发过程中,保持开放的心态
<校花主动脱让我:校园里那个令人心跳加速的意外她突然走近并缓缓褪下外衣。>
内容由AI智能生成
IT之家消息,据上海交通大学医学院编辑部 2 月 25 日消息,北京时间 2 月 19 日凌晨,国际顶级学术期刊《Nature》在线刊发上海交通大学医学院附属新华医院孙锟教授、余永国教授领衔团队与上海交通大学人工智能学院张娅教授、谢伟迪副教授领衔团队联合研究成果 ——《DeepRare:An Agentic System for Rare Disease Diagnosis with Traceable Reasoning》。
这款全球首个可溯源智能体式罕见病诊断系统 DeepRare,凭借首创的 Agentic AI 架构破解罕见病诊断世界性难题,诊断精度刷新世界纪录,其相关应用已服务全球 600 余家顶尖医疗科研机构。
罕见病确诊难、漏诊率高是全球医疗领域的共同痛点,传统医疗 AI 常因推理过程不可追溯陷入“信任危机”,如同医生只给诊断结果却不说明诊疗依据。
此次上海交大与新华医院联合团队协同多方科研力量攻关,为 DeepRare 打造了全球首创的“中枢-分身”可溯源 AgenticAI 架构,从三个维度实现对传统医疗 AI 的代际超越,让 AI 诊断拥有了“清晰的诊疗思路”。
在知识储备上,DeepRare 打破医学数据孤岛,如同连接了全球所有顶尖医学图书馆和临床案例库,实时整合海量医学文献知识库与真实临床病例数据,不再是简单的信息检索,而是对医学知识的深度理解与内化,为每一次诊断调动全球顶尖医学储备。
在诊断思维上,它跳出传统 AI 的“模式匹配快思考”,拥有了人类医生的“慢思考”能力,能主动提问补充患者信息,通过“假设-验证-自我反思”的迭代循环推敲诊断线索,修正逻辑漏洞,就如同资深医生反复研判病情的专业过程。
在推理过程上,它实现全流程白盒推理,每一个诊断结论都附带完整证据链条,让医生既能知道诊断结果,更清楚诊断依据,彻底破解 AI 医疗的“信任难题”。
论文实测数据显示,在仅提供患者临床表型信息、无基因数据的情况下,DeepRare 展现出超强的“表型解码”能力,表型诊断首位准确率达 57.18%,较此前国际最佳模型提升 23.79 个百分点。
当引入基因测序数据后,DeepRare 的诊断效能进一步升级,在复杂病例中的综合首位诊断准确率突破 70.6%,显著优于国际通用的 Exomiser 工具(53.2%)。更值得一提的是,其生成的带完整证据链的推理报告,获得了新华医院专家团队 95.4% 的认可。
基于该成果的 DeepRare 罕见病在线诊断平台(https://deeprare.cn/)于 2025 年 7 月 26 日上线,已吸引超 1000 名专业用户注册,覆盖全球 600 多家医疗及科研机构。
https://www.nature.com/articles/s41586-025-10097-9
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IT之家消息,据上海交通大学医学院编辑部 2 月 25 日消息,北京时间 2 月 19 日凌晨,国际顶级学术期刊《Nature》在线刊发上海交通大学医学院附属新华医院孙锟教授、余永国教授领衔团队与上海交通大学人工智能学院张娅教授、谢伟迪副教授领衔团队联合研究成果 ——《DeepRare:An Agentic System for Rare Disease Diagnosis with Traceable Reasoning》。
这款全球首个可溯源智能体式罕见病诊断系统 DeepRare,凭借首创的 Agentic AI 架构破解罕见病诊断世界性难题,诊断精度刷新世界纪录,其相关应用已服务全球 600 余家顶尖医疗科研机构。
罕见病确诊难、漏诊率高是全球医疗领域的共同痛点,传统医疗 AI 常因推理过程不可追溯陷入“信任危机”,如同医生只给诊断结果却不说明诊疗依据。
此次上海交大与新华医院联合团队协同多方科研力量攻关,为 DeepRare 打造了全球首创的“中枢-分身”可溯源 AgenticAI 架构,从三个维度实现对传统医疗 AI 的代际超越,让 AI 诊断拥有了“清晰的诊疗思路”。
在知识储备上,DeepRare 打破医学数据孤岛,如同连接了全球所有顶尖医学图书馆和临床案例库,实时整合海量医学文献知识库与真实临床病例数据,不再是简单的信息检索,而是对医学知识的深度理解与内化,为每一次诊断调动全球顶尖医学储备。
在诊断思维上,它跳出传统 AI 的“模式匹配快思考”,拥有了人类医生的“慢思考”能力,能主动提问补充患者信息,通过“假设-验证-自我反思”的迭代循环推敲诊断线索,修正逻辑漏洞,就如同资深医生反复研判病情的专业过程。
在推理过程上,它实现全流程白盒推理,每一个诊断结论都附带完整证据链条,让医生既能知道诊断结果,更清楚诊断依据,彻底破解 AI 医疗的“信任难题”。
论文实测数据显示,在仅提供患者临床表型信息、无基因数据的情况下,DeepRare 展现出超强的“表型解码”能力,表型诊断首位准确率达 57.18%,较此前国际最佳模型提升 23.79 个百分点。
当引入基因测序数据后,DeepRare 的诊断效能进一步升级,在复杂病例中的综合首位诊断准确率突破 70.6%,显著优于国际通用的 Exomiser 工具(53.2%)。更值得一提的是,其生成的带完整证据链的推理报告,获得了新华医院专家团队 95.4% 的认可。
基于该成果的 DeepRare 罕见病在线诊断平台(https://deeprare.cn/)于 2025 年 7 月 26 日上线,已吸引超 1000 名专业用户注册,覆盖全球 600 多家医疗及科研机构。
https://www.nature.com/articles/s41586-025-10097-9
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"DeepRare破解罕见病诊断世界难题:全球首个可溯源AI系统实现70.6%的精准诊断,推理过程透明如资深医生研判,已服务600余家顶尖机构。"
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论文实测数据显示,在仅提供患者临床表型信息、无基因数据的情况下,DeepRare 展现出超强的“表型解码”能力,表型诊断首位准确率达 57.18%,较此前国际最佳模型提升 23.79 个百分点。
当引入基因测序数据后,DeepRare 的诊断效能进一步升级,在复杂病例中的综合首位诊断准确率突破 70.6%,显著优于国际通用的 Exomiser 工具(53.2%)。更值得一提的是,其生成的带完整证据链的推理报告,获得了新华医院专家团队 95.4% 的认可。
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罕见病确诊难、漏诊率高是全球医疗领域的共同痛点,传统医疗 AI 常因推理过程不可追溯陷入“信任危机”,如同医生只给诊断结果却不说明诊疗依据。
此次上海交大与新华医院联合团队协同多方科研力量攻关,为 DeepRare 打造了全球首创的“中枢-分身”可溯源 AgenticAI 架构,从三个维度实现对传统医疗 AI 的代际超越,让 AI 诊断拥有了“清晰的诊疗思路”。
在知识储备上,DeepRare 打破医学数据孤岛,如同连接了全球所有顶尖医学图书馆和临床案例库,实时整合海量医学文献知识库与真实临床病例数据,不再是简单的信息检索,而是对医学知识的深度理解与内化,为每一次诊断调动全球顶尖医学储备。
在诊断思维上,它跳出传统 AI 的“模式匹配快思考”,拥有了人类医生的“慢思考”能力,能主动提问补充患者信息,通过“假设-验证-自我反思”的迭代循环推敲诊断线索,修正逻辑漏洞,就如同资深医生反复研判病情的专业过程。
在推理过程上,它实现全流程白盒推理,每一个诊断结论都附带完整证据链条,让医生既能知道诊断结果,更清楚诊断依据,彻底破解 AI 医疗的“信任难题”。
论文实测数据显示,在仅提供患者临床表型信息、无基因数据的情况下,DeepRare 展现出超强的“表型解码”能力,表型诊断首位准确率达 57.18%,较此前国际最佳模型提升 23.79 个百分点。
当引入基因测序数据后,DeepRare 的诊断效能进一步升级,在复杂病例中的综合首位诊断准确率突破 70.6%,显著优于国际通用的 Exomiser 工具(53.2%)。更值得一提的是,其生成的带完整证据链的推理报告,获得了新华医院专家团队 95.4% 的认可。
基于该成果的 DeepRare 罕见病在线诊断平台(https://deeprare.cn/)于 2025 年 7 月 26 日上线,已吸引超 1000 名专业用户注册,覆盖全球 600 多家医疗及科研机构。
https://www.nature.com/articles/s41586-025-10097-9
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